医药情报简报（Pharma Intelligence Brief）

药物情报简报

针对精确定义的时间窗口生成增量简报。应优先呈现实质变化，而非罗列冗长且未加区分的清单。

输入确认

确认以下信息：

• 开始和结束日期。
• 靶点、适应症、模态、机构和竞争对手。
• 纳入模块：专利、论文、试验、试验结果、交易、新闻。
• 如需战略行动，确认用户所属组织和决策受众。
• 输出格式；默认为 HTML。

将相对日期转换为明确日期，并在检索前展示。不得静默扩大时间窗口。

当需将模态映射为工具枚举值时，读取 references/drug_type_mapping.md。仅在需要各工具的详细字段或历史回退规则时，读取 references/legacy-module-contracts.md。

工作流程

1. 规范化实体和模态筛选条件。
2. 建立一份检索日志，包含模块、筛选条件、日期字段、起止时间、页码/上限和执行状态。
3. 使用各来源支持的精确时间窗口检索每个选定模块。
4. 当总数超过返回结果数时翻页获取。
5. 获取填充稳定标识符所需的详情，例如专利号、申请人和试验注册号。
6. 规范化日期和实体；对专利族、试验、重复新闻和重复交易公告去重。
7. 剔除窗口外记录。如来源无法精确筛选，标记该模块并应用有记录的后过滤。
8. 按新颖性、研发影响、竞争影响、证据强度和用户相关性对事件排序。
9. 将事实与洞见分开，并将每项洞见关联至一个或多个事件/来源 ID。
10. 验证 JSON 数据约定，并使用 scripts/generate_report.py 渲染。

规范化数据约定

使用以下标准键：

• meta.title、meta.time_window、meta.targets、meta.diseases、meta.user_company、meta.report_type。
• summary.stats、summary.top_findings。
• patents、papers、trials、results、deals、news。
• 建议行动使用 action_checklist。
• 来源记录使用 sources。

每个条目在可用时必须包含稳定标识符、事件/公开日期、来源 ID/URL、获取日期和核验状态。未解决的必填字段使用 待查，不得编造数值。

报告要求

• 精确的监测窗口和筛选条件。
• 实质变化的管理层摘要。
• 包含去重事件卡片/表格的模块章节。
• 与证据关联的竞争含义。
• 仅在受众和用户所属组织已知时提供行动清单。
• 检索覆盖情况、失败模块、后过滤和来源清单。

仅可通过 scripts/generate_report.py 生成 HTML。如渲染失败，保留已验证的 JSON、报告错误，且不得声称已交付 HTML。

质量检查点

• 每个模块均使用声明的时间窗口，或记录后过滤。
• 展示的事件均未落在窗口之外。
• 专利申请人和试验注册号均已填充或标记为未解决。
• 在报告计数前完成专利族/事件去重。
• 摘要计数与规范化数组相互核对一致。
• 每项洞见均引用事件/来源 ID。
• 空模块保持可见并附有说明。
• 披露失败检索和未完成的翻页。
• 渲染器完成执行，且生成的 HTML 可成功打开。

边界

本简报用于监测和战略支持。专利条目是信号而非 FTO 结论；临床条目不构成医疗建议；商业含义必须标注为推断。